作為一種消毒滅菌設備，VHP滅菌器主要用于對空間環(huán)境、醫療器械、器具和物品進(jìn)行消毒和滅菌處理，使其達到使用標準。VHP滅菌器通過(guò)汽化狀態(tài)的過(guò)氧化氫進(jìn)行滅菌，滅菌后生成水和氧氣，無(wú)毒、無(wú)污染，對人及環(huán)境都十分安全；而且，其滅菌溫度低、全部滅菌程序自動(dòng)化、滅菌時(shí)間短，成本低、效率高。隨著(zhù)我國制藥裝備行業(yè)的發(fā)展，國內的滅菌設備有了長(cháng)足的進(jìn)步。VHP滅菌器下游行業(yè)主要分為生物安全、制藥企業(yè)和醫療機構。

 

　　生物產(chǎn)業(yè)已發(fā)展成為世界經(jīng)濟中又一新的主導產(chǎn)業(yè)，今后生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展將以產(chǎn)業(yè)化、規?；?、市場(chǎng)化為重點(diǎn)，對原材料、設備形成巨大的市場(chǎng)需求。隨著(zhù)社會(huì )的進(jìn)步、生活水平的提高和人們健康觀(guān)念的巨大變化，各級生物科研單位、制藥企業(yè)、疾病預防與控制部門(mén)乃至公共場(chǎng)所、居民住宅對生物安全滅菌的需求將與日俱增，對滅菌器的性能要求也將越來(lái)越高。

 

　　根據國家規定，從事血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)企業(yè)，應達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》（新版GMP）的要求，其他制藥企業(yè)應達到新版藥品GMP要求。新版GMP提高了無(wú)菌制劑生產(chǎn)環(huán)境標準和無(wú)菌藥品的質(zhì)量保證水平，這將顯著(zhù)推動(dòng)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)企業(yè)對VHP滅菌器的需求。

 

　　VHP滅菌器可應用于醫療機構的手術(shù)室、ICU、傳染病房、發(fā)熱門(mén)診、透析室等多個(gè)科室，并可用于對急救車(chē)進(jìn)行無(wú)污染、快速、高效消毒滅菌。根據新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2018年VHP滅菌器行業(yè)投資前景預測及投資策略建議報告》顯示，全國醫療衛生機構中，二級醫院和三級醫院VHP滅菌器需求規模最多，分別為61．32億元和53．55億元，疾控中心、急救車(chē)和一級醫院需求規模分別為17．43億元、13．83億元和13．4億元。